賽昂生醫 (CytoArm) 獲得新加坡國家癌症中心 IRB 審查通過

我們很高興地宣布，賽昂生醫 (CytoArm) 已成功通過新加坡 SingHealth 人體試驗委員會（CIRB）的審查，並將啟動我們的首次第一期臨床試驗（Phase I）。這是一項開放標籤的臨床試驗，旨在評估我們創新的治療藥物 CTA-002 在難治性或復發性 EGFR+ 轉移性結直腸癌（mCRC）患者中的安全性和耐受性。

解決未滿足的醫療需求

我們的創新療法 CTA-002 旨在解決難治性或復發性 EGFR+ 轉移性結直腸癌患者面臨的重大醫療需求。目前，這一類患者的治療選擇十分有限，CTA-002 有望成為一種突破性的療法，提供更安全且有效的治療方案。結直腸癌是全球癌症死亡的主要原因之一，且大約 25-50% 的患者具有 EGFR+ 突變。 使得 CTA-002 的市場潛力巨大。如果成功，該療法將大大改變患者的治療結果，並影響癌症治療的局勢.

賽昂達成初期重大里程碑

此次通過新加坡國家癌症中心的 IRB 審查，標誌著賽昂生醫 (CytoArm) 研發進程中的重要里程碑。首次人體試驗的啟動，將使我們更接近提供這一潛在的突破性療法。隨著我們進入患者招募和研究啟動階段，這一成就進一步加強了我們作為免疫療法創新領導者的地位。

賽昂團隊有幸與新加坡NCCS合作

賽昂生醫 (CytoArm) 擁有一支科學家和研究人員組成的專業團隊，致力於推動癌症治療的未來。 我們與新加坡國家癌症中心的合作 彰顯了我們的專業能力和提供創新療法的承諾。

投資機會與未來展望

隨著臨床試驗進入 Phase I 階段，賽昂生醫 (CytoArm) 正處於快速推進未來臨床里程碑的關鍵時刻。這次試驗為進一步的發展和商業潛力奠定了重要基礎。我們對未來的可能性感到興奮，並邀請有興趣的投資者加入我們，共同致力於革新癌症療法。

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